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2 月 3 2025
九章新一年的发展计划

九章是一家专注于利用人工智能（AI）技术革新临床试验设计、执行和管理的创新型合同研究组织（CRO）。我们的使命是通过先进的AI工具和算法，提高临床试验的效率、准确性和成功率，从而加速新药和疗法的开发进程。我们的服务涵盖了从试验设计、患者招募、数据管理到结果分析的各个环节，致力于为制药公司、生物技术企业和研究机构提供全方位的支持。

核心业务内容

1. AI驱动的临床试验设计优化

我们利用先进的AI算法，如HINT（层次化交互网络）和SPOT（序列化预测模型），帮助客户优化临床试验设计。通过分析药物分子、目标疾病和患者资格标准等多维度数据，我们能够预测试验的成功率，并在早期识别潜在风险，从而优化试验方案，提高成功率。

2. 智能患者招募与筛选

我们开发了Trial Pathfinder和AutoTrial等AI工具，用于优化患者招募流程。Trial Pathfinder通过分析历史试验数据，推荐更宽松但安全的参与标准，扩大潜在受试者群体。AutoTrial则利用大语言模型自动生成参与者筛选标准，精准定位符合条件的患者，大幅提高招募效率。

3. 数据管理与分析

我们提供基于AI的数据管理平台，能够自动化执行数据的收集、整理和分析工作。我们的PLIP搜索引擎利用自然语言处理（NLP）技术，从非结构化报告中提取关键信息，并将其转换为结构化数据，便于进一步分析。此外，我们的数据集成与分析平台能够将来自不同来源和格式的数据进行有效集成，提供全面的数据支持。

4. 患者参与与维护

我们利用ChatGPT和ChatDoctor等AI工具，提高患者的参与度和依从性。这些工具能够为患者提供24/7的支持，回答他们关于试验流程、药物用法及副作用等问题，减少患者的不确定性和焦虑。同时，我们开发了智能药物监控系统，实时追踪患者的用药情况，确保药物按照预定的治疗计划被正确使用。

5. 伦理与隐私保护

我们高度重视AI应用中的伦理和隐私问题。我们采用透明的算法设计，确保AI系统的决策过程可解释和可追溯。同时，我们严格遵守数据隐私保护法规，确保患者信息的安全和隐私不被泄露。

服务优势

  • 高效性：通过AI技术，我们能够大幅缩短临床试验的设计和执行时间，提高整体效率。
  • 精准性：我们的AI工具能够精准预测试验成功率，优化患者招募和筛选，提高数据的准确性和可靠性。
  • 全面性：我们提供从试验设计到数据分析的全方位服务，确保每个环节都能得到最优化的支持。
  • 创新性：我们不断引入最新的AI技术和工具，保持行业领先地位，为客户提供最前沿的解决方案。

未来发展方向

我们将继续探索AI在临床试验中的新应用，特别是在个性化医疗和罕见病研究领域。我们计划开发更多智能工具，进一步提升临床试验的效率和成功率，为全球医疗健康事业做出更大贡献。

通过我们的AI驱动服务，我们相信能够为制药公司和研究机构提供更高效、更精准的临床试验解决方案，加速新药和疗法的开发，最终造福广大患者。

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11 月 26 2024
实验室样本管理系统
样品冰箱支持样品冰箱管理，具备新增、编辑、子标签打印、样品信息等操作。支持根据名称、冰箱类型等查询功能
样品信息支持样品信息管理，具备预生成标签、新增标签、编辑、标签打印、标签信息导出等操作。支持根据周期号、使用类型、样品状况、采样点描述、随机号、标签编码、检测/备份管序号等查询功能。
冻存盒信息支持冻存盒信息管理，具备新增、参照新增、编辑、删除、标签打印等操作。支持根据周期号、使用类型等查询功能。
通用冻存盒信息支持通用冻存盒信息管理，具备初始化、标签打印等操作。支持根据是否为空盒查询功能
样品移交支持样品移交管理，具备新增、编辑、详情、打印等操作。支持周期号、试验样品、采样点、时间段等查询功能。
样品离心支持样品离心管理，具备新增、编辑、详情、打印等操作。支持周期号、试验样品、采样点、离心设备、时间段等查询功能。
样品分装支持样品分装管理，具备新增、编辑、详情、打印等操作。支持周期号、试验样品、采样点、时间段等查询功能。
样品出入库支持样品出入库管理，具备新增、编辑、详情、打印等操作。支持周期号、试验样品、操作类型、操作冰箱、时间段等查询功能。
样品涡旋支持样品涡旋管理，具备新增、编辑、详情、打印等操作。支持周期号、试验样品、采样点、时间段等查询功能。
基本信息支持设备基本信息管理，具备新增、编辑、删除、详情、打印标签、打印使用记录等操作。支持根据名称、设备类别、设备状态等查询功能。
开关机记录支持设备开关机记录管理。支持根据设备类别、设备编号等查询功能。
实验室检验支持实验室检验数据管理，具备报表、点状图导出功能
生命体征统计支持生命体征数据管理，具备报表、点状图导出功能
心电图统计支持心电图数据管理，具备报表、点状图导出功能
报表生成支持根据机构需要定制不同检查项的自定义数据报表
报表维护支持报表管理，具备报表维护、新增、编辑、导入、导出、删除等操作。
操作申请支持操作申请管理，具备审批、查看详情等操作。支持根据模块名、时间段、申请人、是否审批等查询功能。
登录日志支持登录日志管理，具备查看用户登录账号、登录方式、登录时间、登录IP、描述等。根据时间、登录账号登查询功能。
试验痕迹支持试验痕迹管理，具备试验轨迹功能，可以查看试验痕迹、详情、补充操作原因、打印等操作。支持根据模块名、时间段、操作者、操作类别、受试者等查询功能。
系统痕迹支持系统痕迹管理，具备查看系统痕迹时间，支持根据日期查询功能。
  • Username: operator1 (or any operator1-6)
  • Password: 123456

实验室样本管理系统

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11 月 2 2024
医疗信息化

Ø专注于医疗信息科技、电子科技和智能化领域技术开发

Ø引入国外先进的临床数据采集管理系统

Ø积极开发适合中国国情的医疗信息化产品

Ø覆盖从专病数据库到全人群健康数据队列研究平台

Ø融合医疗机构和社区的患者信息，并在此基础上探索拓展新型的医疗服务模式

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8 月 1 2024
九章临床研究中心！

我们是一家专注于临床试验领域的专业 CRO 公司，致力于为客户提供高质量的数据管理、统计分析以及 EDC 系统相关服务。


数据管理服务
我们拥有一支经验丰富、专业高效的数据管理团队，严格遵循国际标准和行业规范，确保临床试验数据的准确性、完整性和安全性。
从数据采集开始，我们采用先进的数据录入技术和严格的质量控制流程，确保数据的真实性和可靠性。在数据清理环节，我们运用专业的数据清理工具和方法，去除错误和异常数据，保证数据的一致性和规范性。同时，我们还为客户提供数据存储和备份服务，确保数据的可追溯性和安全性。
我们的数据管理服务涵盖了临床试验的各个阶段，包括方案设计、病例报告表（CRF）设计、数据采集、数据清理、数据存储、数据分析报告等，为客户提供全方位的数据管理解决方案。


统计分析服务
我们的统计分析团队由一批具有深厚统计学背景和丰富临床试验经验的专业人员组成，能够为客户提供准确、可靠的统计分析服务。
我们采用先进的统计分析方法和工具，根据客户的需求和临床试验的特点，制定个性化的统计分析方案。在统计分析过程中，我们严格遵循统计学原理和方法，确保统计结果的科学性和可靠性。
我们的统计分析服务包括描述性统计分析、假设检验、生存分析、多因素分析等，为客户提供全面的统计分析报告，帮助客户更好地理解临床试验结果，为决策提供科学依据。


EDC 系统服务
我们提供先进的 EDC 系统，为临床试验的数据采集和管理提供高效、便捷的解决方案。
我们的 EDC 系统具有以下特点和优势：
功能强大：支持多种数据录入方式，如在线录入、离线录入、导入等；具备实时监控、数据审核、报表生成等功能，方便客户对临床试验数据进行管理和分析。
安全可靠：采用先进的加密技术和安全防护措施，确保数据的安全性和保密性；系统稳定性高，能够保证临床试验的顺利进行。
易于使用：界面友好，操作简单，无需专业的技术培训即可上手使用；同时，我们还为客户提供专业的技术支持和服务，确保客户能够顺利使用 EDC 系统。
我们的 EDC 系统服务包括系统安装、配置、培训、维护等，为客户提供一站式的 EDC 系统解决方案。

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